医薬品安全性情報管理とファーマコビジランス(PV)

医薬品の安全性を追求し続ける

安全性情報管理の専門家達は、限られたリソースで多岐にわたる業務をこなす難しい課題に直面しています。

この問題を解決するための鍵は、作業の自動化や高度テクノロジーの採用、そして分析データや洞察結果の有効な活用にあります。IQVIAは、お客様のビジネス要件に柔軟で革新的ソリューションを提供し、お客様の管理業務の負担を軽減し、さらなる事業成長をサポートします。

安全性情報管理ソリューションのご紹介

IQVIA VIGILANCE PLATFORM

Saasによる、医薬品安全性と ファーマコビジランス

人工知能(AI)、機械学習(ML)、自然言語処理(NLP)などのテクノロジーは、リソース集約型のファーマコビジランスの作業負荷を変革し、より多くのデータに基づいた、さらに効率的なアプローチを実現しています。

これにより、以下のような課題を解決しています。

  • グローバル市場における多様な規制、最新情報の把握
  • 複数ソースの構造化データと非構造化データから有害事象(AE)や医療機器の問題の特定
  • 症例情報処理数の管理
  • 多言語データの大量処理とコスト削減の実現
Infographic
IQVIA Vigilance Platform
このインフォグラフィックでは、IQVIA の Vigilance Platform が安全性プロセスをどのように変革し、コンプライアンス、データ品質、効率を改善しながら、コストと複雑さを軽減しているかを紹介しています。
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