Wie kann ich mich unter Berücksichtigung der regulatorischen Vorgaben im Dialog mit Ärzten und Organisationen bewegen? Wie ist die erforderliche Transparenz zu gewährleisten? Wie lassen sich Risiken managen, Prozesse steuern und zugleich Kosten reduzieren? Mit IQVIA Commercial Compliance behalten Sie den Überblick und bewältigen diese Herausforderung – sicher und effizient.
Beim Auftreten unerwünschter Arzneimittelwirkungen ist Schnelligkeit gefragt. Mit den Rote-Hand-Service Level Agreements (SLA) von IQVIA sind Sie auf der sicheren Seite: Wir führen Rote-Hand- und Blaue-Hand-Aktionen schnell und zielgerichtet auf Basis klar vorgegebener Standardprozesse für Sie durch.
Mit Blick auf Anforderungen des Marktes und der unterschiedlichen Interessengruppen sind Expertenrat und Unterstützung über den gesamten Produktlebenszyklus gefragt, was gesetzliche Vorgaben, Qualitäts-, Sicherheits- und Compliancevorschriften betrifft.
Mit IQVIA Regulatory intelligence behalten Sie den Überblick. Die intelligente Online-Plattform bietet Ihnen den Zugang zu allen für Ihr Unternehmen relevanten regulatorischen Vorgaben für Medikamente inkl. Biologika, Medizinprodukte und -technik oder IVDs (In-Vitro Diagnostics).
Eine essenzielle Ressource, um die Komplexität hinsichtlich der Einhaltung von Qualitätsstandards zu meistern. IQVIA ist der führende Anbieter, der eine intelligent integrierte Verknüpfung von Sicherheits-, Regulierungs- und Qualitätsprozessen anbietet.