COMPLIANCE

Weniger Risiko. Mehr Effizienz. Volle Compliance.

Nutzen Sie unsere Expertise und Services beim Bewältigen der regulatorischen Herausforderungen und entlasten Ihr Team von zeitaufwändigen Aufgaben. Gewinnen Sie hierdurch wertvolle Ressourcen zurück für die Entwicklung und Markteinführung neuer, innovativer Produkte.

Eine Auswahl unserer Lösungen finden Sie hier.

Commercial Compliance im Gesundheitsmarkt

Regelkonforme Zusammenarbeit mit Ärzten und Institutionen

Wie kann ich mich unter Berücksichtigung der regulatorischen Vorgaben im Dialog mit Ärzten und Organisationen bewegen? Wie ist die erforderliche Transparenz zu gewährleisten? Wie lassen sich Risiken managen, Prozesse steuern und zugleich Kosten reduzieren? Mit IQVIA Commercial Compliance behalten Sie den Überblick und bewältigen diese Herausforderung – sicher und effizient.

  • Regelkonforme Zusammenarbeit mit HCPs (Healthcare Professionals)
  • Auf dem aktuellen Stand der Compliance-Bestimmungen
  • Rechtzeitige und kosteneffiziente Schulung der relevanten Mitarbeiter
  • Durchgängige Transparenz der Ausgaben
  • Management von Risiken, die mit Drittanbietern verbunden sind
  • Steuerung des Fördermittel-Prozesses auf globaler und lokaler Ebene
  • Bereitstellung qualifizierter Ressourcen zur Verwaltung von Compliance-Prozessen
  • Kostenreduktion mithilfe effizienter Systeme und Skalierbarkeit

Effektive Risikokommunikation mit Direktmarketing

Beim Auftreten unerwünschter Arzneimittelwirkungen ist Schnelligkeit gefragt. Mit den Rote-Hand-Service Level Agreements (SLA) von IQVIA sind Sie auf der sicheren Seite: Wir führen Rote-Hand- und Blaue-Hand-Aktionen schnell und zielgerichtet auf Basis klar vorgegebener Standardprozesse für Sie durch.

  • Klar definierte, vom BfArM geprüfte Prozesse auf der Basis erfolgreicher, langjähriger Zusammenarbeit mit den Pharma-Verbänden (BPI, vfa, BAH)
  • Alles aus einer Hand: IQVIA übernimmt die gesamte Durchführung der Aktion einschließlich Adress-Lieferung
  • Dokumentation von Versand, Zustellquote und Abschlussreport
  • Schonung interner Ressourcen durch Outsourcing sowie Kostensenkung durch Vermeidung von Streuverlusten bei der Mailing-Kampagne
  • Schnelle Reaktionszeit dank effektiver Koordination der beteiligten Dienstleister
Stets auf dem aktuellen Stand rechtlicher Standards

Regulatorische Vorgaben für Ihr Business

Mit Blick auf Anforderungen des Marktes und der unterschiedlichen Interessengruppen sind Expertenrat und Unterstützung über den gesamten Produktlebenszyklus gefragt, was gesetzliche Vorgaben, Qualitäts-, Sicherheits- und Compliancevorschriften betrifft.

Mit IQVIA Regulatory intelligence behalten Sie den Überblick. Die intelligente Online-Plattform bietet Ihnen den Zugang zu allen für Ihr Unternehmen relevanten regulatorischen Vorgaben für Medikamente inkl. Biologika, Medizinprodukte und -technik oder IVDs (In-Vitro Diagnostics).

  • Einfacher Zugriff auf alle für Sie relevanten regulatorischen Vorgaben (> 250.000 Dokumente aus über 100 Ländern)
  • Länderübergreifende Vergleichsübersichten zu Sicherheit, Gebühren, Import/Export, IVDs, Marktzulassung, klinische Studien, Good Manufacturing Procedures/Datenschutz und vielem mehr
  • Übersetzungen erleichtern das Verständnis von Anforderungen aus mehr als 60 Ländern
  • Ca. 3.200 Expert Summaries lokaler Ansprechpartner helfen Ihnen, vor Ort geltende Vorgaben und Prozeduren zu verstehen
  • Individuell einstellbare Warnfunktion minimiert das Risiko, einschlägige Vorgaben zu übersehen
  • Unternehmensindividuelle Konfiguration gewährleistet die Fokussierung auf die für Sie relevanten Informationen
  • All in one-Plattform: Upload-Funktion ermöglicht zusätzlich die Integration eigener Dokumente mit allen erforderlichen Informationen an einem zentralen Ort
 

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