Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
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新時代の価値創造へ グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを IQVIAは、グローバルの先端知識と日本ローカルの深い知見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。
概要
Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.
概要リアルワールド ソリューションに関する幅広いポートフォリオを通じて、製品ライフサイクルに臨床的および商業的側面の両方から価値をもたらすことをお約束します。
概要世界最大規模のヘルスケア業界知識とチームを活かし、経営戦略から事業・組織の実装まで、End to Endでお客様の課題解決を支援いたします。
概要IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。
概要IQVIAは、企業が日々直面するデータ、規制、新しいシステムなどの増加、そして厳しいコストや情報管理へのプレッシャーに対応するために、規制コンプライアンス管理領域において包括的なソリューションを提供しています。
IQVIAは、単に個々の安全性情報管理、薬事情報管理、品質管理分野の業務を効率化するだけでなく、未来に向けたビジョンを掲げています。
私たちのクラウドベースのテクノロジーは人工知能（AI)や機械学習（ML)などの高度な分析機能を利用し、グローバルな薬事インテリジェンス、安全性データ、製品品質情報、法的/倫理的ガイダンス等をひとつのプラットフォームに連携させています。
ユーザー側の利点として
テクノロジーを駆使した自動化ソリューションにて、多くの症例情報をより迅速に把握します
クラウド上で安全に薬事プロセス業務全体を相互接続させ、あらゆる情報を包括的にインテリジェントに管理します
企業全体で品質プロセスを統一、査察の準備を 確実に行い、問題改善にも対応します
デジタルQMSは、2020年5月に ISO 9001:2015 認証を 取得しました。
IQVIA Technologiesは、デジタルの品質管理システム(QMS)を導入することでエンドツーエンドの品質向上、プロセスの効率アップ、顧客満足度の向上、継続的な規制遵守を実現し、当社の品質管理に対するコミットメントをへの取り組みを実証しています。ISO 9001認証は、QMS規格へのグローバルな準拠を指定し、ライフサイエンス市場におけるイノベーションを促進しています。
