Provider Engagement Management
Provider Engagement Management
医療従事者や施設との活動におけるライフサイクル全体を統合・ 管理するソリューションを紹介します。
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Americas
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Asia & Oceania
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A-I
J-Z
EMEA Thought Leadership
Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
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Middle East & Africa
EMEA Thought Leadership
Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
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Regions
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Americas
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Asia & Oceania
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Europe
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Middle East & Africa
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Americas
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Asia & Oceania
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Europe
Europe
- Adriatic
- Belgium
- Bulgaria
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- Deutschland
- España
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- Greece
- Hungary
- Ireland
- Israel
- Italia
EMEA Thought Leadership
Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
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Middle East & Africa
EMEA Thought Leadership
Developing IQVIA’s positions on key trends in the pharma and life sciences industries, with a focus on EMEA.
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事業内容
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医薬品・医療機器 臨床開発
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Clinical Development in Japan
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リアルワールドエビデンス
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市場データ
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コンサルティング＆サービス
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医療機関・保険者向け
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テクノロジー
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CSO事業
医薬品・医療機器 臨床開発
新時代の価値創造へ グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを IQVIAは、グローバルの先端知識と日本ローカルの深い知見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。
概要医薬品・医療機器 臨床開発
Clinical Development in Japan
Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.
概要リアルワールドエビデンス
リアルワールド ソリューションに関する幅広いポートフォリオを通じて、製品ライフサイクルに臨床的および商業的側面の両方から価値をもたらすことをお約束します。
概要リアルワールドエビデンス
コンサルティング＆サービス
世界最大規模のヘルスケア業界知識とチームを活かし、経営戦略から事業・組織の実装まで、End to Endでお客様の課題解決を支援いたします。
概要コンサルティング＆サービス
テクノロジー
IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。
概要テクノロジー ソリューション
Provider Engagement Management
医療従事者や施設とのあらゆる活動の一元的な管理にむけて
計画、 契約から、 法的審査、 支払いまで、 医療従事者や施設との活動管理には煩雑さが伴い、 その管理には時間も労力もかかります。 また世界各国の法規制は定期または不定期に改訂や追加が行われ、 その対応によりさらに複雑さが増しています。
IQVIA Provider Engagement Management では、 医療従事者／ 施設との活動におけるライフサイクル全体を単一のウェブベースのプラットフォームにて、 グローバルに統合し、 管理することを可能にします。 プロセスを自動化や管理により、 コストやリスクを削減し、 また組織全体の効率性向上へ貢献します。
- すべての医療従事者や施設の情報および活動履歴など一元的に管理
- すべての契約や支払について、 事業計画、 コンプライアンス遵守および法的審査プロセスの自動化
- 研究実施施設や研究責任医師との活動におけるコンプライアンスリスクの軽減
- コンプライアンスに関する既存の社内外 IT インフラと簡単に統合でき、 顧客マスター、 ベンダーレコード、 発注書、 請求データへのアクセスを容易に実現
コンプライアンスに関するあらゆるデータを可視化し、 組織全体で利用することで、 医療従事者との個別の活動や医療従事者単位での詳細なデータ分析、 支出上限追跡など、 プロアクティブなリスク管理へも対応することができます。