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  • 医薬品・医療機器 臨床開発
  • Clinical Development in Japan
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  • テクノロジー
  • CSO事業
医薬品・医療機器 臨床開発

新時代の価値創造へ グローバルの総合力で革新的なパフォーマンスを IQVIAは、グローバルの先端知⁠識と日本ローカルの深い知⁠見を組み合わせた屈指の専門性に、データ・分析力・テクノロジーを掛け合わせた革新的なアプローチで、新時代における医薬品・医療機器開発の精度とスピードを加速し、製品価値の最大化を支援します。

概要
医薬品・医療機器 臨床開発
Clinical Development in Japan

Our offerings provide access to all functions and services for partners to successfully navigate the regulatory processes and perform high quality clinical development in Japan.

概要
リアルワールドエビデンス

リアルワールド ソリューションに関する幅広いポートフォリオを通じて、製品ライフサイクルに臨床的および商業的側面の両方から価値をもたらすことをお約束します。

概要
リアルワールドエビデンス
市場データ

膨大な情報で、新事業創出やマーケット顕在化を促進します。

概要
市場データ
コンサルティング＆サービス

世界最大規模のヘルスケア業界知識とチームを活かし、経営戦略から事業・組織の実装まで、End to Endでお客様の課題解決を支援いたします。

概要
コンサルティング＆サービス
医療機関・保険者向け

製薬分野だけではなく、医療に関わるもっと多くの人へ目を向けることで、健康に繋がるサービスをさらに提供します。

概要
医療機関・保険者向けソリューション
テクノロジー

IQVIAは、お客様の様々なニーズにお応えし続けるために ライフサイエンス業界に特化した革新的な ソリューションの充実に注力していきます。 当社のテクノロジーソリューションは、 コンプライアンスを遵守しながらも、 医療全体の高度化と業績拡大を目指すお客様を、 強力にご支援してまいります。

概要
テクノロジー ソリューション
CSO事業

日本で初めてCSO事業を開始して以来、20年にわたり業界を牽引し、変革パートナーとしてお客様の「目指す姿」の実現を支援します。

概要
CSO事業について
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インサイト/
インサイト

医療・ヘルスケアの発展に貢献することを目的として発信している調査・論文・レポート情報です。

概要
トップライン市場データ

トップライン情報を開示することで、弊社は皆様と情報の共有化を図り、日本のヘルスケアの発展に貢献したいと考えています。

概要

医療制度の持続可能性

"糖尿病を事例に

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Commercial Compliance Process

Commercial Compliance Process

IQVIAの​専門​コンサルタント​に​より、​世界​各国の​法規制や​ガイド​ラインに​対する​コンプライアンス​確保に​向けた、​効率的​かつ​効果的な​プロセスや​手順を​設計・​導入​します。​また、​IQVIAの​コンプライアンス​観点​からの​リスク​評価や​モニタリング​支援を​行い、​コストや​リスク​削減に​向けた​ロード​マップを​作成し、​組織​全体の​効率性を​高めます。​ 

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効率向上、コストとリスクの削減

ビジネス​規模に​関係​なく、​効果的な​コンプライアンス​リスク​管理と​業務​遂行を​焦点​と​して、​お客様​毎に​デザイン​した​コンサルティングを​提供​します。​

  • 公正​市場​価格：​各国の​医療​従事者の​公正​市場​価値​（Fair Market Value）​の​提供、​各​KOL​ (キーオピニオンリーダ) ​の​ Tieringを​行います。​
  • 透明性​レポート​作成：​お客様の​代わりに​報告​対象の​データ​収集・​整備・​レポート​作成​などの​プロセスを​代行​します。​
  • モニタリング・​監査：​お客様​業務の​モニタリング・​監査​支援を​行い、​コストや​リスク​削減に​向けた​ロード​マップを​作成​します。​
  • 第三者​デューデリジェンス：​サード​パーティと​ビジネスを​する​際に​直面​する​固有の​リスクを​特定・​軽減​します。​
  • その他​コンプライアンス​支援：​各国の​法規制・​ガイド​ラインに​関する​情報​提供や​トレーニング、​ポリシーや​SOPの​策定​支援​など、​コンプライアンスに​関する​様々な​ご支援が​可能​です。​
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